科创板生物医药业绩透视:上海谊众、艾力斯商业化出圈多数亏损企业研发持续烧钱
记者 | 朱洁琰
数据显示,上海谊众2022年实现归母净利润1.43亿元,同比增长3674.01%,领冠科创板生物医药企业,其同时也是2023年首个顺利摘U的科创板上市企业。
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紧随其后的艾力斯2022年实现归母净利润1.31亿元,同比增长614.22%,其也在今年宣布摘U。
图|科创板生物医药类企业2022年归母净利润增幅最大
两家曾经“名不见经传”的创新药企,净利润大增实现扭亏有着共同的特征:单品为王。
上海谊众目前仅有一款产品获批,也是公司的核心产品:注射用紫杉醇聚合物胶束。
紫杉醇胶束是上海谊众自主研发的创新剂型,国家药监局作为2.2类创新药,针对非小细胞肺癌一线治疗批准上市的首个紫杉醇胶束,于2021年底获批上市。
上海谊众利用独特的纳米制剂技术将难溶性紫杉醇转变为水溶性药物,与普通紫杉醇注射液联合顺铂相比,紫杉醇胶束联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的总体客观缓解率(ORR)达到50%以上。2022年,紫杉醇胶束销量收入2.36亿元,同比增长5680.56%,毛利率为93.26%。
与上海谊众类似,艾力斯目前处于商业化的产品也仅有第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼。
艾力斯的第三代EGFR-TKI伏美替尼在化学结构上进行了创新,在有效性、安全性层面均具备一定的差异化优势。在二线治疗EGFR突变阳性NSCLC临床数据中,伏美替尼客观缓解率(ORR)相比奥希替尼、阿美替尼等竞品有一定优势,ORR达到74%;另外,伏美替尼所展现出的安全性数据也相对优异,如皮疹、腹泻、血液系统不良反应发生率更低。
2022年,伏美替尼实现销售收入7.96亿元。艾力斯在年报中表示,该产品商业化推广稳步推进,其二线治疗适应症于2021年底被纳入国家医保目录,2022年全年实现销售放量;其一线治疗适应症于2022年6月获批,进一步带动产品销量。
值得注意的是,在最新一轮医保谈判中,艾力斯的伏美替尼一线治疗适应症,通过协议期内新增适应症谈判续约的方式,被纳入了新版医保目录,预计未来销售额将持续保持快速增长。
综上,两家药企均通过“改良剂型”、“me-better”的策略开发出围绕肺癌领域猛攻的核心单品,一方面所处适应症市场广阔给予了短时间放量基础;另一方面,围绕唯一核心单品商业化也是决定因素;截至4月28日收盘,两者市值体量相近,均为在125-135亿元区间。
